FISH

O que é a FISH?

O exame FISH (Fluorescent In Situ Hybridization, ou Hibridização In Situ com Fluorescência em português) é uma técnica de análise genética que permite visualizar e identificar alterações específicas em cromossomos ou em genes. 

Ele é realizado a partir de uma amostra de células, geralmente de sangue ou de tecido, e é utilizado para detectar a presença de cromossomos a mais ou a menos, alterações no número de cópias de um gene ou a presença de alterações pontuais (mutações) em um gene.

Como é feita a FISH?

O exame FISH é indicado em diversas situações, como na investigação de problemas de fertilidade, na detecção de alterações cromossômicas em fetos durante a gravidez, na avaliação de tumores ou no diagnóstico de doenças hereditárias. 

Ele também pode ser utilizado em pessoas que apresentam sintomas de uma condição genética ou cromossômica, como atraso no desenvolvimento ou problemas de saúde graves.

Para realizar o exame FISH, é necessário coletar uma amostra de células e prepará-la para análise. 

Em seguida, são utilizadas técnicas de laboratório para fixar as células e prepará-las para a hibridização. 

Nesta etapa, são utilizados sondas de DNA marcadas com fluorescência que são direcionadas para os cromossomos ou para os genes específicos que se deseja analisar. A fluorescência é então visualizada através de um microscópio especial e permite identificar as alterações cromossômicas ou genéticas.

Quais são os benefícios de realizar o exame FISH?

Existem diversos benefícios em realizar o exame FISH. Em primeiro lugar, ele pode ajudar a identificar a causa de problemas de saúde ou de atraso no desenvolvimento, permitindo que o tratamento seja iniciado mais rapidamente. 

Além disso, o exame FISH pode ser utilizado para confirmar ou descartar a suspeita de uma condição genética ou cromossômica e para fornecer informações importantes sobre o prognóstico e o tratamento de uma doença.

Por fim, o exame FISH também pode ser útil para planejar a gravidez, já que pode identificar possíveis problemas genéticos ou cromossômicos que podem afetar o feto.

Além disso, o exame pode ajudar a orientar as decisões sobre o tipo de parto a ser realizado e sobre a adequação de determinados procedimentos médicos durante a gravidez.

Outro benefício do exame FISH é que ele é mais rápido e mais barato do que outras técnicas de análise genética, como o cariótipo convencional, e pode fornecer resultados mais precisos e detalhados. 

Além disso, o exame FISH pode ser realizado a qualquer momento durante a vida e pode ser solicitado para uma ampla variedade de indicações, o que o torna uma ferramenta valiosa para o diagnóstico de doenças genéticas e cromossômicas.